"Mit dem, was du selbst tun kannst, bemühe nicht andere"  - Thomas Jefferson

                                         YES, WE CAN

Dieser Slogan von Barack Obama während seinem Wahlkampf gefiel mir und wurde so zum Leitsatz für die HP über  Multiple Sklerose (MS). 

Während eines REHA-Aufenthalt in Rheinfelden (AG) in der Schweiz, lerne ich einen Mitpatienten kennen, der meistens jammerte und klagte, was er alles wegen der MS nicht mehr tun kann. Nac einer gewissen Zeit ging das permanente Klagen auf die Nerven und ich riet ihm abends in Ruhe nachzudenken was alles er noch tun könne.

Beruflich war ich oft auf Reisen und lernte die USA, den mittleren Osten und Asien kennen - daher sicherlich auch meine Liebe zu fernen Ländern. Ich war bis 1992 100% berufstaetig. So entstand auch die Idee eine HP zu erstellen, die sich neben der Multiplen Sklerose auch mit angenehmeren Dingen wie zum Beispiel dem Reisen beschäftigt.

Kurz vor meiner Hochzeit bekam ich die Diagnose MS Multiple Sklerose. Damals konnte ich mit diesen zwei Buchstaben noch nicht viel anfangen und ich habe mein Leben nicht gross geändert - es ging mir ja noch gut und ich hatte keine sichtbare Behinderung.

Doch die Krankheit machte sich mit regelmässigen Schüben immer bemerkar.  Zuerst lief ich mit Stock, doch auch das ging zunehmend schlechter. Die Empfehlung meiner Therapeutin (Simone) einen Rollator zu gebrauchen, wies ich entrüstet zurück. Ein Rollator ist für einen alten Menschen - aber nicht für mich.  Einige Zeit später realisierte ich dann, dass ich mit Rollator schneller und sicherer laufen kann.

Bis 2004 arbeitete ich noch drei halbe Tage die Woche. Ende Jahr beschloss ich die Arbeit ganz aufzugeben. Jeden Morgen den Rollator ins Auto  hinein/hinaus zu heben, wurde echt mühsam für mich. Der Entschluss fiel mir nicht leicht denn ich mochte meine Arbeit mit meinen Kollegen/Kollegin. Claudia, Giovanni und Claudio waren sehr hilfsbereit und tolerant. Ich vermisse auch ein wenig die Hektik des Berufes. Ich bin in der glücklichen Lage dass  ich von der Firma eine schöne Rente erhalte und das ermöglicht mir zusammen mit der Rente vom Staat, doch einigermassen zufrieden Leben zu können - denn die  MS beschäftigt mich schon genug.

Heute bin ich fast ganz auf den Rollstuhl angewiesen (EDSS 7.0).  Autofahren darf ich noch, allerdings nur Fahrzeuge mit automatischem Getriebe. Motorräder und landwirtschaftlichen Fahrzeuge wurden gestrichen !! doch damit kann ich leben. Alle zwei Jahre muss ich eine "Funktionskontrolle" absolvieren - es wird geprüft ob das Fahrzeug abgeändert werden muss. (Handgas) und ob ich das Fahrzeug noch sicher für mich und auch für andere Lenken kann.

Die Physiotherapeutin (Simone Albert) motivierte mich eine Homepage über MS zu machen. Als ich anfing eine Seite zu erstellen, fragte ich mich - was will ich eigentlich kommunizieren. Da ich oft und gerne reiste, lag es nahe das Thema Reisen auch für MS'ler aufzunehmen. Das Resultat ist eine Homepage für uns MS'ler, wo die Möglichkeiten und Links übersichtlich auf einer Seite zu finden sind.
Ich nehme gerne auch Hinweise und Anregungen entgegen, die ich gerne puplizieren werde.

Auf meiner Homepage:  www.ernestundesthi.ch sind viele   Reiseberichte und Photos zu sehen.